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临床试验/ChiCTR2600119682
ChiCTR2600119682尚未招募早期 1 期

基于多模态磁共振成像评估创伤聚焦认知行为治疗(TF-CBT)治疗复杂性创伤后应激障碍(CPTSD)的脑影像改变

无经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2025年9月30日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
国际创伤问卷

研究概览

简要总结

深入探讨复杂性创伤后应激障碍(CPTSD)患者与健康人群相比及治疗前后在神经影像学方面所呈现出的显著差异

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
All

入选标准

  • 2.符合 ICD-11 CPTSD 的诊断标准。抑郁症、注意力缺陷多动障碍和 / 或焦虑的合并症诊断是允许的,因为这些在 PTSD 中很常见。
  • 3.自愿签署知情同意书并能够依从研究方案。
  • 4.能够独立理解问卷的调查并能够依从研究方案,可配合完成认知测验或影像学检查。

排除标准

  • 1.患有严重或不稳定的躯体或神经系统疾病,例如脑卒中、癫痫、心血管及肝肾重大疾病、自身免疫性疾病等;
  • 2.由于精神状况不稳定或精神发育迟滞而难以沟通者;
  • 4.既往服用过中枢兴奋剂(包括新型毒品)或接受过电休克治疗者。
  • 5.研究者认为受试者在研究过程中会有自杀或暴力行为者。
  • 6.因其他原因拒绝参加研究。

研究组 & 干预措施

试验组

以创伤为中心的认知行为疗法

结局指标

主要结局

国际创伤问卷

静息态脑功能磁共振成像

次要结局

  • PTSD 临床用创伤后应激障碍量表
  • 共病抑郁症状
  • 睡眠质量

研究者

发起方
无经费

研究点 (1)

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