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临床试验/TCTR20240319006
TCTR20240319006尚未招募不适用

Pharmacokinetics of intravenous tigecycline in pediatric patients

Ratchadapisek Sompoch Research Fund0 个研究点目标入组 12 人开始时间: 2024年3月19日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
12

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
1 Months 至 8 Years(—)
性别
All

入选标准

  • 1. Patients aged 1 month to 8 years on the day of enrollment
  • 2. Receiving intravenous tigecycline at least 6 doses prescribed by their primary physicians for treating MDROs infection
  • 3. Adequate vascular access to enable blood collection

排除标准

  • 1. Body weight of less than 3 kg
  • 2. Tetracycline or tigecycline allergy
  • 3.Patients with a Child-Pugh Score class C, which requires an adjustment to the tigecycline dosage

研究者

发起方
Ratchadapisek Sompoch Research Fund

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