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临床试验/ChiCTR2300069582
ChiCTR2300069582进行中(未招募)4 期

年龄对瑞马唑仑诱导至意识消失所需剂量的影响

国家自然科学基金 (No.81371511)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
诱导至睫毛反射消失的静脉麻醉药使用量

研究概览

简要总结

阐明老年患者使用瑞马唑仑的药效动力学;明确老年患者在使用瑞马唑仑时循环动力学的改变。从而更加合理地指导临床用药。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 95(—)
性别
All

入选标准

  • 选择 ASAI-Ⅲ级择期手术患者,年龄大于等于 65 岁;60 例。中青年患者 18-64 岁,60 例作为对照。

排除标准

  • 有严重心、肝、肺、肾功能不全的患者。

研究组 & 干预措施

成人组

老年组

结局指标

主要结局

诱导至睫毛反射消失的静脉麻醉药使用量

次要结局

  • 血压
  • 心率

研究者

发起方
国家自然科学基金 (No.81371511)

研究点 (1)

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