临床试验/ChiCTR2200059902

ChiCTR2200059902尚未招募不适用

术后神经认知障碍的相关因素分析

中山大学附属第一医院1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年5月1日最近更新: 2023年3月4日

试验速览

阶段: 不适用
状态: 尚未招募
发起方
入组人数: 100
试验地点: 1
主要终点: 简易精神状态量表得分

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

本研究拟通过寻找术后神经认知障碍的发生与术中脑电活动、血清学指标及基因多态性的相关性，为探究术后神经功能障碍的发生机制及寻找可能的干预措施提供理论依据

研究设计

研究类型: 观察性研究
主要目的: 队列研究

入排标准

性别: Female

入选标准

•1.年龄在 18-80 岁之间；
•2.ASA 分级Ⅰ~Ⅲ级；
•3.拟行非脑部、非心血管手术的择期患者；
•4.自愿签署知情同意书。

排除标准

•1.术前 MMSE 评分≤23 分；
•2.患有精神病史、神经系统疾病；
•3.不能配合问卷调查，如有语言或听力障碍，不能使用普通话或粤语交流等；
•4.长期使用镇静药或有药物依赖者；
•5.经研究者判断不适合参与本研究的患者。

研究组 & 干预措施

根据是否发生术后神经认知障碍进行分组

结局指标

主要结局

简易精神状态量表得分

谵妄评估量表得分

基因型

血清标记物

脑电图

次要结局

匹兹堡睡眠质量指数问卷得分

研究者

发起方

中山大学附属第一医院

研究点 (1)

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