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临床试验/ChiCTR2000033439
ChiCTR2000033439进行中(未招募)不适用

围术期神经认知障碍与生活习惯和生物标记物的相关性

国家自然科学基金项目(No.91849126)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10,000 人开始时间: 2020年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
10,000
试验地点
1
主要终点
可溶性髓系细胞触发受体-2

研究概览

简要总结

探究 PND 与患者生活习惯和血液、脑脊液中生物标记物的相关性,并对患者进行术后 5 年长期随访,为 PND 的预防及治疗提供新思路。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
40 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 汉族,拟在腰硬联合麻醉下手术,受教育程度能够完成术前认知功能测试。

排除标准

  • 1.中枢神经系统感染,癫痫,多发性硬化或其他主要神经系统疾病;
  • 2.主要心理障碍(如抑郁症、谵妄等);
  • 3.严重视力和听力障碍;
  • 4.术前凝血功能异常;
  • 5.术前简易精神状态量表(MMSE)<24 分。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

可溶性髓系细胞触发受体-2

α-突触核蛋白

白蛋白

重组人前颗粒体蛋白

Aβ42 淀粉样蛋白

Aβ40 淀粉样蛋白

Tau 蛋白

磷酸化 Tau 蛋白

神经丝蛋白多肽

人性激素结合球蛋白

总胆固醇

甘油三酯

高密度脂蛋白胆固醇

低密度脂蛋白胆固醇

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金项目(No.91849126)

研究点 (1)

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