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Clinical Trials/ChiCTR1900024459
ChiCTR1900024459Not yet recruitingNot Applicable

关于帕金森患者术后认知功能及生活能力的追踪观察

自筹1 site in 1 country90 target enrollmentStarted: August 1, 2019Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
90
Locations
1
Primary Endpoint
简易智能量表

Study Overview

Brief Summary

追踪研究帕金森患者术后早期认知功能及日常生活能力的改变,以期早期进行干预。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
45 to 90 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • ASA 分级为 I-III 级,年龄>45 岁,非局麻手术患者,帕金森患者。

Exclusion Criteria

  • 存在识字问题,有语言困难,有听力或视觉障碍,有服用任何药物治疗精神疾病的历史,有神经系统疾病(如中风、癫痫、或痴呆),有其他系统严重并发症患者。

Arms & Interventions

帕金森手术组

非帕金森手术组

帕金森非手术组

Outcomes

Primary Outcomes

简易智能量表

日常生活能力评定量表

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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