CTR20170755进行中（未招募）不适用
PD-1 抗体 SHR-1210 联合放疗治疗局部晚期食管鳞癌的单臂探索性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10 人开始时间: 2017年7月26日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 10
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AE 和 SAE
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：评价 PD-1 抗体联合放疗治疗局部晚期食管癌的安全性和耐受性。 次要研究目的：初步评价 PD-1 抗体联合放疗治疗局部晚期食管癌的有效性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •入组前签署书面知情同意书；
- •年龄 18－75 岁 ，男女均可；
- •组织学证实的原发性食管鳞状细胞癌，病理学和影像学确诊的局部晚期食管癌，分期 T3-4N0M0, T1-4N+M0,Ⅱ-Ⅳa 期，AJCC 2017 食管鳞癌临床分期；
- •治疗前评估不能耐受同步化疗或拒绝化疗
- •具有可测量的，符合 RECIST v1.1 标准的可供评价病灶
- •预期生存期大于 6 个月；
- •重要器官的功能符合下列要求（不包括在 14 天内用任何血液成分及细胞生长因子）： 正常的骨髓储备功能，中性粒细胞≥1,500/mm3，血小板计数≥100,000/mm3，血红蛋白≥5.6 mmol/L (9g/dL)； 正常的肾功能或血清肌酸酐≤1.5 mg/d 和 / 或肌酸酐清除率≥60 ml/min 正常肝功能或胆红素≤1.5 倍 ULN，ASAT & ALST≤1.5 倍 ULN
- •非手术绝育或育龄期女性患者，需要在研究治疗期间和研究治疗期结束后 3 个月内采用一种经医学认可的避孕措施（如宫内节育器，避孕药或避孕套）；非手术绝育的育龄期女性患者在研究入组前的 7 天内血清或尿 HCG 检查必须为阴性；而且必须为非哺乳期； 非手术绝育或育龄期男性患者，需要同意与其配偶在研究治疗期间和研究治疗期结束后 3 个月内采用一种经医学认可的避孕措施。
- •受试者自愿加入本研究，依从性好，配合安全性和生存期随访。
排除标准
- •先前接受放疗、化疗、激素治疗、手术或分子靶向治疗；
- •影像学证实有远处转移患者；
- •受试者既往或同时患有其它恶性肿瘤（已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外）；
- •既往曾行 SHR-1210 或其他 PD-1/PD-L1 治疗不能入组；已知受试者既往对大分子蛋白制剂，或已知对任何 SHR-1210 成分过敏；
- •受试者存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史（如以下，但不局限于：自身免疫性肝炎、间质性肺炎，葡萄膜炎，肠炎，肝炎，垂体炎，血管炎，肾炎，甲状腺功能亢进，甲状腺功能降低；受试者患有白癜风或在童年期哮喘已完全缓解，成人后无需任何干预的可纳入；受试者需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘则不能纳入）；
- •受试者正在使用免疫抑制剂、或全身、或可吸收的局部激素治疗以达到免疫抑制目的（剂量>10mg/天泼尼松或其他等疗效激素），并在入组前 2 周内仍在继续使用的；
- •有临床症状的腹水或胸腔积液，需要治疗性的穿刺或引流；
- •有未能良好控制的心脏临床症状或疾病，如：（1）NYHA2 级以上心力衰竭（2）不稳定型心绞痛（3）1 年内发生过心肌梗死（4）有临床意义的室上性或室性心律失常需要治疗或干预的患者；
- •凝血功能异常（PT>16s、APTT>43s、TT>21s、Fbg>2g/L），具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗；
- •患者目前（3 个月内）存在食道静脉曲张、胃及十二指肠活动性溃疡、溃疡性结肠炎、门脉高压等消化道疾病或未切除的肿瘤存在活动出血，或研究者判定的可能引起消化道出血、穿孔的其他状况；
- •既往或目前有严重的出血（3 个月内出血>30 ml）、咯血（4 周内>5 ml 的新鲜血液）或者 12 月内发生血栓栓塞事件（包括卒中事件和 / 或短暂性脑缺血发作）；
- •受试者有活动性感染或在筛选期间、首次给药前发生原因不明发热>38.5 度（经研究者判断，受试者因肿瘤产生的发热可以入组）；
- •研究用药前不足 4 周出现过腹部瘘管、胃肠道穿孔或腹腔脓肿；
- •既往和目前有肺纤维化史、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等的客观证据的患者；
- •受试者先天或后天免疫功能缺陷，如 HIV 感染者，或活动性肝炎（转氨酶不符合入选标准，乙肝参考： HBV DNA≥10000/ml；丙肝参考： HCV RNA≥103/ml）；慢性乙型肝炎病毒携带者，HBV DNA＜2000 IU/ml（<104 拷贝/ml），试验期间必须同时接受抗病毒治疗才可以入组；
- •受试者正在参加其他临床研究或距离前一项临床研究结束不足 1 个月；受试者在研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗；
- •研究用药前不足 4 周内或可能于研究期间接种活疫苗；
- •受试者已知有精神类药物滥用、酗酒或吸毒史；
- •受试者无法或不同意负担自费部分的检查和治疗费用，除外临床研究药品，联合放疗和与临床研究药品联合放疗相关的 SAE；
- •研究者认为应排除在本研究之外，例如经研究者判断，受试者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素，如，其他的严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗，有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全，或资料及样品的收集。
结局指标
主要结局
AE 和 SAE
时间窗: 签知情至末次用药后 90 天内，每 2 周访视时评价一次
生活质量评分
时间窗: 每 2 周访视时评价一次
次要结局
- ORR(客观缓解率)(6 周)
- PFS(无疾病进展生存期)(1 年、3 年)
- OS(总生存期)(1 年、3 年)
研究者
郭勇
上海恒瑞医药有限公司 / 江苏恒瑞医药股份有限公司
研究点 (1)
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