CTR20243615已完成Be试验
缬沙坦马来酸左氨氯地平（SYH9056）片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、四周期、单次给药、完全重复交叉空腹和高脂餐后状态下生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2024年9月24日
试验速览
- 阶段
- Be试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：考察单次口服（空腹 / 餐后）石药集团欧意药业有限公司生产的受试制剂缬沙坦马来酸左氨氯地平片（规格：每片含 80 mg 缬沙坦和 2.5 mg 左氨氯地平）与以石药集团欧意药业有限公司生产的马来酸左氨氯地平片（玄宁）2.5 mg 和 Novartis Pharmaceuticals Corporation 生产的缬沙坦片（商品名：Diovan）80 mg 各 1 片为参比制剂，在中国健康人体的相对生物利用度，分析受试制剂和参比制剂的生物等效性，为缬沙坦马来酸左氨氯地平片的申报及临床用药提供参考依据。 次要目的：评价健康受试者单次空腹和高脂餐后口服受试制剂 SYH9056 片和参比制剂后的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 考察单次口服（空腹/餐后）石药集团欧意药业有限公司生产的受试制剂缬沙坦马来酸左氨氯地平片（规格：每片含80 Mg缬沙坦和2.5 Mg左氨氯地平）与以石药集团欧意药业有限公司生产的马来酸左氨氯地平片（玄宁）2.5 Mg和novartis Pharmaceuticals Corporation生产的缬沙坦片（商品名：diovan）80 Mg各1片为参比制剂，在中国健康人体的相对生物利用度，分析受试制剂和参比制剂的生物等效性，为缬沙坦马来酸左氨氯地平片的申报及临床用药提供参考依据。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 50岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •能够按照试验方案要求完成研究；
- •受试者（包括男性受试者）自筛选前 14 天内已采取有效的避孕措施且愿意在研究结束后 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
- •年龄为 18～50 周岁男性和女性受试者（包括 18 周岁和 50 周岁）；
- •男性受试者体重不低于 50 公斤。女性受试者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI）＝体重 / 身高^2 (kg/m^2)，体重指数在 18.0~28.0 范围内（包括临界值）。
排除标准
- •有心、肝、肾、消化道、神经系统、内分泌系统、呼吸系统及精神异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者；
- •经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查等；
- •现患过敏性疾病（如皮疹、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶或花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等）者；
- •乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV 抗体或梅毒抗体，任何其中一项或一项以上阳性者；
- •女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- •五年内有药物滥用史，或给药前 3 个月内使用过毒品，或药物滥用筛查阳性者；
- •筛选前 3 个月内平均每周饮用超过 14 个单位的酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）者，或自签署知情同意开始至试验结束不能停止酒精摄入者，或酒精呼气测试阳性者
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支或拒绝入住期间戒烟者；
- •首次给药前 3 个月内有外科手术史，或计划在研究期间进行手术者；
- •首次给药前 3 个月内献血或大量失血者（>400mL，女性生理性失血除外），或 1 个月内献血小板≥2 个治疗量（1 个治疗量=12U 血小板）者；
- •首次给药前 3 个月内使用过研究药物或参加过其他药物临床试验且给药者；
- •首次给药前 14 天内使用了任何处方药者；
- •首次给药前 7 天内使用了任何非处方药、中草药或保健品者；
- •首次给药前 48h 内服用过特殊饮食（比如：葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •首次给药前 48h 内摄取了任何富含黄嘌呤类物质的食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力、可可、奶茶等）者；
- •不能耐受静脉穿刺或静脉留置针采血或有晕针晕血史者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应的规定者；
- •其它研究者判定不适宜参加的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 采血结束
次要结局
- Tmax，t1/2 等(采血结束)
- 试验中发生的不良事件、严重不良事件、导致退出试验 的不良事件，包括实验室检查、体格检查、生命体征、12-导联心电图等(试验结束)
研究者
临床试验信息组
石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
研究点 (1)
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