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临床试验/EUCTR2006-006842-33-ES
EUCTR2006-006842-33-ES进行中(未招募)不适用

Estudio Piloto Comparativo de Eficacia, Tolerancia y Seguridad de Moxifloxacino VO frente a Levofloxacino en Terapia Secuencial en Adultos Inmunocompetentes con Neumonía Adquirida en la Comunidad.

Fundación para Investigación y Desarrollo en el Área Cardiovascular del Hospital Clínico San Carlos0 个研究点开始时间: 2010年3月3日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Pacientes mayores de 18 años con NAC definida como caso (Chest 2005; 127: 126-1270).
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Pacientes menores de 18 años.
  • Pacientes que almacenen PSI IV-V y no sea por criterio de edad (por presentar mucha comorbilidad asociada que haga obligatorio al clínico el empleo de medicación intravenosa).
  • Pacientes con insificiencia renal y técnicas de recambio plasmático de cualquier tipo.
  • Pacientes inmunosuprimidos (VIH, oncológicos o en tratamiento inmunosupresor, incluyendo esteroides a una dosis de 5 ó más de prednisona durante más de un mes (u otro equivalente estroideo)).
  • Pacientes con Limitación Funcional (Katz > A).
  • Pacientes con comorbilidad tal que aumente el riesgo de aspiraciones (encamados, ACV, tratamiento con hipnóticos).
  • Pacientes sometidos a tratamiento antimicrobiano en el último mes.
  • Neumonía necrosante o abceso de pulmón.
  • Intolerancia o alergia conocida a alguno de los principios inmediatos del medicamento.

研究者

发起方
Fundación para Investigación y Desarrollo en el Área Cardiovascular del Hospital Clínico San Carlos

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