ChiCTR2400092052尚未招募早期 1 期
正念干预对精神障碍患者内感受功能影响的研究
无锡市精神卫生中心1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 内感受功能
研究概览
简要总结
1、进一步论证精神疾病是内感受障碍的疾病，内感受障碍可能先于精神疾病的发生 2、探索内感受正念干预对于精神疾病的预防以及治疗作用
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 在本研究中，我们将对评估人员实施盲法。他们将不会知晓参与者的具体分组信息，仅使用参与者的唯一编号进行评估和记录。同时，数据收集和管理人员也将对分组信息保持不知情，以保证数据的收集、管理和分析过程中的公正性和准确性。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）参与者必须被临床精神科医生诊断为特定的精神障碍，如抑郁症、焦虑症、双相情感障碍等。
- •2）诊断必须符合国际精神疾病诊断标准（如 DSM-5）或国际疾病分类（如 ICD-10）的相关标准。
- •3）年龄为 18 岁至 60 岁；
- •4）身体健康，无严重的身体疾病或残疾。
- •5）目前接受稳定的药物治疗，并且同意在研究期间保持稳定剂量。
- •6）未接受过电抽搐疗法（ECT）或磁刺激疗法（TMS）等对精神健康有重大影响的治疗。
- •7）具有一定的认知能力，理解研究内容和目的，并签署知情同意书同意参与研究。
排除标准
- •1）有严重身体健康以及脑疾病，影响正念治疗干预效果的人群。
- •2）年龄在 18 岁以下或 60 岁以上。
- •3）筛选前 3 个月内接受电抽搐治疗(ECT)或根据研究者判断目前需要 ECT 治疗者。
- •4）筛选前 3 个月内接受过系统性心理治疗(人际关系治疗、动力性治疗、认知行为治疗)者。
研究组 & 干预措施
正念治疗组
常规治疗组
结局指标
主要结局
内感受功能
次要结局
- 精神障碍症状评估
研究者
研究点 (1)
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