跳至主要内容

MedPath Trial Home

机构资讯 AI 研究

数据来源：ClinicalTrials.govEU CTRFDAEMANMPATGAHealth CanadaWHO ICTRP

MedPath Trial Home

搜索试验。追踪管线。洞察审批。由 AI 驱动的临床研究情报平台。

产品

临床试验
药物情报
全球审批
深度研究
价格方案

资源

常见问题
搜索

公司

资讯
关于我们
联系我们

法律

隐私政策
服务条款

免责声明： 本网站提供信息检索和数据分析服务。内容不构成医疗建议。适应性评估仅供参考，不能替代合格医疗专业人员的咨询。数据来源于公共注册库和监管机构；MedPath 不保证数据的完整性或准确性。请以原始资料为准。

© 2026 MedPath Trial 版权所有

服务条款隐私政策

我们重视您的隐私

我们使用 Cookie 分析网站流量并改善您的体验。请参阅我们的隐私政策。

北京先通国际医药科技股份有限公司

首页临床试验发起方与机构北京先通国际医药科技股份有限公司

北京先通国际医药科技股份有限公司

北京市北京经济技术开发区同济中路5号1幢1至2层, 北京市（市辖区）, 北京市www.sinotau.com成立于: 2005-01-24010-80716990 sinotau@sinotau.com

别名:

北京先通国际技术有限公司

北京先通国际医药科技有限公司

Share to Twitter Share to Facebook Share to LinkedIn Share to Reddit

相关临床试验

11

3 进行中

药物批准

2

批准总数

监管机构

1

监管机构数

成立时间

2005

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

3 期

5

45.5%

2 期

3

27.3%

1 期

1

9.1%

1/2 期

1

9.1%

Unknown

1

9.1%

试验状态分布

进行中（未招募）

2

18.2%

已完成

2

18.2%

尚未招募

1

9.1%

招募中

5

45.5%

Unknown

1

9.1%

相关临床试验

该机构主办的试验（11）

PET心肌脂肪酸代谢显像剂 XTR003注射液与18F-FDG联合应用在缺血性心肌病存活心肌评估的平行对照、开放 IIb期临床试验

PET心肌脂肪酸代谢显像剂 XTR003注射液与18F-FDG联合应用在缺血性心肌病存活心肌评估的平行对照、开放 IIb期临床试验

PET心肌脂肪酸代谢显像剂 XTR003注射液与18F-FDG联合应用在缺血性心肌病存活心肌评估的平行对照、开放 IIb期临床试验

进行中（未招募）

XTR004 PET MPI 与定量冠脉造影（QCA）和血流储备分数（FFR）复合指标诊断确定性比较

氟[18F]妥司特注射液前列腺癌生化复发的受试者中的诊断效能和安全性

评估铜[64Cu]氧奥曲肽注射液PET显像在已知或疑似神经内分泌瘤患者中的诊断效能、安全及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的开放、单臂III期临床研究

进行中（未招募）

评估铜[64Cu]氧奥曲肽注射液PET显像在已知或疑似神经内分泌瘤患者中的诊断效能、安全及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的开放、单臂III期临床研究

评价[177Lu]Lu-XT381注射液治疗晚期前列腺癌的Ib/II期临床试验

药物批准

按机构分类的批准

NMPA

National Medical Products Administration

2

药物批准

近期批准

Florbetaben [¹⁸F] Injection

Adenosine Injection

资讯

暂无资讯文章

本页目录

概览
相关临床试验11
药物批准2
资讯

返回机构列表