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相关临床试验

18

6 进行中

药物批准

0

批准总数

监管机构

0

监管机构数

成立时间

N/A

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

不适用

7

38.9%

试验状态分布

进行中（未招募）

4

22.2%

Available

1

5.6%

已完成

6

33.3%

Enrolling By Invitation

1

5.6%

尚未招募

1

5.6%

招募中

4

22.2%

撤回

1

5.6%

相关临床试验

该机构主办的试验（18）

Occlutech AFR Fontan Study

May 202625 名受试者

A Multicenter, International, Prospective and Retrospective, Follow-up Registry to Monitor the Efficacy and Safety of the Occlutech Paravalvular Leak Device (PLD) in Patients With Mitral or Aortic Paravalvular Leaks

Enrolling By Invitation

Feb 2025200 名受试者

Flow Regulation by Opening the SepTum in Patients With Heart Failure; a Prospective, Randomized, Sham-controlled, Double-blind, Global Multicenter Study

进行中（未招募）

Mar 202315 名受试者

Comparing PFO Outcomes of the Occlutech Flex II PFO Occluder to Standard of Care PFO Occlusion

进行中（未招募）

May 2022450 名受试者

Follow-up Study to Monitor the Efficacy and Safety of the Occlutech® mVSD Cases

Mar 202250 名受试者

Post Marketing Clinical Follow Up Study to Evaluate Efficacy and Safety of the Occlutech PDA Occluder in Patients With Patent Ductus Arteriosus Defects

Dec 2021255 名受试者

ACCESS Registry: A Post Market Follow-up Study to Monitor the Safety, Performance and Usability of Occlutech Accessory Medical Devices

Oct 2021685 名受试者

The AFteR Registry - Follow-up Study to Monitor the Efficacy and Safety of the Occlutech AFR in Heart Failure Patients

Oct 2020150 名受试者

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