EUCTR2009-014480-39-ES进行中（未招募）不适用
Concentraciones plasmáticas e intracelulares de Raltegravir y Etravirina administrados una vez al día (800 mg y 400 mg, respectivamente) comparado con su dosificación estándard (400 mg y 200 mg/12 h) en pacientes con infección por el VIH.(Plasma and intracellular levels of once daily Raltegravir and Etravirine (800 mg and 400 mg, respectively) compared with their usual dosage (400 mg y 200 mg/12 h) in HIV-infected patients). - RAET-QD
uis Fernando López Cortés0 个研究点目标入组 16 人开始时间: 2010年4月16日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 16
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.- Pacientes mayores de 18 años con infección por el VIH-1 en tratamiento con raltegravir (400 mg/12 horas) o con etravirina (200 mg/12 h) y con ARN-VIH-1 plasmático indetectable.
- •2.- Consentimiento informado del paciente
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •1.- Pacientes embarazadas.
- •2.- Fármacos concomitantes que modifiquen sustancialmente la farmacocinética de raltegravir o de etravirina.
- •3.- Historia clínica que sugiera malabsorción o presencia de diarrea (>3 deposiciones/día) que pudiera interferir con la absorción de los fármacos en estudio.
研究者
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