Concentraciones plasmáticas e intracelulares de Raltegravir y Etravirina administrados una vez al día (800 mg y 400 mg, respectivamente) comparado con su dosificación estándard (400 mg y 200 mg/12 h) en pacientes con infección por el VIH.(Plasma and intracellular levels of once daily Raltegravir and Etravirine (800 mg and 400 mg, respectively) compared with their usual dosage (400 mg y 200 mg/12 h) in HIV-infected patients). - RAET-QD

uis Fernando López Cortés0 个研究点目标入组 16 人2010年4月16日

概览

阶段: 不适用
干预措施: 未指定
疾病 / 适应症: Pacientes con infección por el VIH en tratamiento con raltegravir o etravirina.HIV-Patients on treatment with raltegravir or etravirine
发起方: uis Fernando López Cortés
入组人数: 16
状态: 进行中（未招募）
最后更新: 14年前

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注册库

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开始日期

2010年4月16日

结束日期

待定

最后更新

14年前

研究类型

Interventional clinical trial of medicinal product

性别

All

发起方

uis Fernando López Cortés

•1\.\- Pacientes mayores de 18 años con infección por el VIH\-1 en tratamiento con raltegravir (400 mg/12 horas) o con etravirina (200 mg/12 h) y con ARN\-VIH\-1 plasmático indetectable.
•2\.\- Consentimiento informado del paciente
•Are the trial subjects under 18? no
•Number of subjects for this age range:
•F.1\.2 Adults (18\-64 years) yes
•F.1\.2\.1 Number of subjects for this age range
•F.1\.3 Elderly (\>\=65 years) no
•F.1\.3\.1 Number of subjects for this age range

•1\.\- Pacientes embarazadas.
•2\.\- Fármacos concomitantes que modifiquen sustancialmente la farmacocinética de raltegravir o de etravirina.
•3\.\- Historia clínica que sugiera malabsorción o presencia de diarrea (\>3 deposiciones/día) que pudiera interferir con la absorción de los fármacos en estudio.