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临床试验/ChiCTR2400081951
ChiCTR2400081951进行中(未招募)不适用

基于肠-脑-轴早期诊断和个体化治疗帕金森病

2022 年安徽省重点研究与开发计划重要项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
肠道菌群微生物

研究概览

简要总结

本项目拟通过观察患者是否患有慢性阑尾炎症区分不同类型 PD,研究不同类型 PD 患者的临床特征;观察不同类型的 PD 患者对药物治疗或其他治疗的效果是否有差异;并结合分子生物学,寻找 PD 的早期诊断标记物;探索靶向肠-脑-轴治疗 PD 的方法,以实现 PD 的早期诊断及阻断或延缓 PD 发生发展。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
30 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 按照 2015 国际运动障碍协会(Movement Disorder Society,MDS)诊断标准中
  • ① 出现运动迟缓,合并静止性震颤和 / 或肌强直;
  • ②所有受试者及其监护人对本研究内容知情同意并签署知情同意书

排除标准

  • ①采用多巴胺受体阻滞剂或多巴胺耗竭剂治疗,且剂量和时间过程与药物诱导的帕金森综合征一致;
  • ②突触前多巴胺能系统功能神经影像学检查正常;
  • ③入组前 5 年内遭受过严重的脑外伤或接受过复杂的开颅手术者;
  • ④已确诊合并阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、尼曼-匹克病等非帕金森综合征谱系的认知障碍疾病;
  • ⑤依据 DSM-V 确诊患有严重的神经精神疾病(癫痫、双相障碍、重度抑郁发作等)者;
  • ⑥合并严重的全身性疾病、意识障碍、脑卒中、严重的冠心病、糖尿病、肝肾疾病及严重的视力、听力障碍等;
  • ⑦合并严重的器质性或功能性吞咽障碍者;
  • ⑧研究者认为不能按照研究方案要求完成访视及辅助检查者

研究组 & 干预措施

PD 患者伴慢性阑尾炎/PD 患者不伴慢性阑尾炎

结局指标

主要结局

肠道菌群微生物

阑尾影像学

便秘量表评估

粪便微生物及代谢物

次要结局

  • 统一帕金森病评分量表
  • 非运动症状量表
  • 认知量表
  • 睡眠量表
  • 逐波血压
  • 膀胱残余尿
  • 多巴负荷试验 UPDRS-Ⅲ评分改善率
  • 血液免疫细胞代谢物相关指标
  • PET-CT 影像指标
  • 头颅磁共振成像

研究者

发起方
2022 年安徽省重点研究与开发计划重要项目

研究点 (1)

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