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临床试验/ChiCTR2300073252
ChiCTR2300073252进行中(未招募)不适用

H 型高血压登记研究

深圳市科技创新委员会3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
3
主要终点
脉搏

研究概览

简要总结

1.建立 20000 例 H 型高血压队列,进行长期随访观察; 2.立足队列研究所在地区,构建预测模型:利用已建立的 H 型高血压精准医学研究队列,探索流行病学、生化、营养素、心肌损伤等不同层面探索脑卒中危险因子、构建 H 型高血压卒中预测模型上,用人工智能方法,找出脑卒中发病综合危险度评估最优预测模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 符合《中国高血压防治指南 2018》高血压诊断标准;符合《内科学》 第 9 版对高同型半胱氨酸血症诊断标准;
  • 血同型半胱氨酸水平升高(≥ 10 μmol/L),或 MTHFR 677TT 基因型, 或叶酸不足(< 20 ng/mL);
  • 拟接受或正在进行 H 型高血压的规范治疗;
  • 当地居住,适合一年以上的随访;
  • 自愿参加并签署知情同意书;
  • 年龄满 18 周岁及以上。

排除标准

  • 严重精神障碍,无法表达意愿,且无法定监护人看护者;
  • 存在明显的其他躯体疾病、异常实验室检查结果,研究者判断不适合 参加研究的患者;
  • 研究者判断无法完成长期随访者。

研究组 & 干预措施

TT 基因型或叶酸<20ng/ml

Hcy ≥ 10 μ mol/L

结局指标

主要结局

脉搏

同型半胱氨酸

血压

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
深圳市科技创新委员会

研究点 (3)

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