跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2400084667
ChiCTR2400084667尚未招募不适用

七氟醚缓解急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)发生发展的机制和临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
氧合指数(PaO2/FiO2)

研究概览

简要总结

研究七氟醚镇静对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者氧合指数和炎症指标的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
分配干预措施后对受试者、评估者、数据分析者设盲。

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • •1、年龄 18~99 岁;2、中重度 ARDS 发病 24h 内(柏林标准);3、有完整临床记录的患者;4、符合伦理,患者自愿受试,签署知情同意书。

排除标准

  • •1、年龄小于 18 岁的未成年患者;2、对咪达唑仑,七氟醚,顺式阿曲库铵过敏;3、有恶性高热史。

研究组 & 干预措施

七氟醚组(Group S)

干预措施: 七氟醚组(Group S)

咪达唑仑组(Group M)

干预措施: 咪达唑仑组(Group M)

结局指标

主要结局

氧合指数(PaO2/FiO2)

时间窗: 第二日

次要结局

  • 白细胞介素-6(第二日)
  • 肿瘤坏死因子-α(第二日)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验