ChiCTR1800017072尚未招募Unknown
突发性耳聋的诊断及预测标志物
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2018年8月10日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 400
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 所有检查检验结果
研究概览
简要总结
通过收集耳鼻咽喉头颈外科门诊及病房诊断为突发性耳聋患者基本信息及检验结果。同时收集患者废弃全血及血清，血浆样本进行相关分析来探索和建立突发性耳聋新的诊断标志物和预测标志物。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •突聋患者：经病史、纯音测听、中耳阻抗测试和畸变产物耳声发射，符合中华医学会 2015 突聋诊断标准的突聋患者，即 3 天内发生的感音神经性聋，至少在相邻 2 个频率听力损失超过 20dB，通常病因不明，伴耳鸣、耳闷、眩晕等症状。
- •对照组：本院体检科全部体检（包含耳科体检）结果正常的体检者。
排除标准
- •1.有严重心脑血管等内科疾病或脏器功能衰竭的患者;
- •2.哺乳期妇女或孕妇；
- •3.伴发其他影响听力疾病的患者
- •4.研究者认为不适合参加本临床试验的患者。
研究组 & 干预措施
突发性耳聋
健康对照组
结局指标
主要结局
所有检查检验结果
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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