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临床试验/CTR20251507
CTR20251507已完成Unknown

美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在中国有效性和适用性的验证及中国临床医生报告的颏下脂肪评分量表的制作

北京诺博特生物科技有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月25日
适应症
相关药物

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
试验地点
1
主要终点
美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表(CR-SMFRS)在中国的有效性和适用性

研究概览

简要总结

验证美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表(CR-SMFRS)在中国的有效性和适用性,并制作中国临床医生报告的颏下脂肪评分量表(CR-SMFRS)

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
平行分组
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18岁 至 无上限(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 周岁,中国男性或女性;
  • 皮肤的 Fitzpatrick 分型为 III 至 IV 级;
  • 自愿参加此项临床试验,能够签署知情同意书并能够接受临床试验照片拍摄者。

排除标准

  • 下面部、颈部及照相区域的肩部有明显先天或外伤畸形;
  • 下面部、颈部及照相区域的肩部有明显组织缺损或瘢痕;
  • 下面部、颈部及照相区域的肩部有纹身、穿孔、或其他明显的个人特征;
  • 下面部、颈部及照相区域的肩部在筛选前 6 个月内进行过肉毒素注射、12 个月内进行过填充剂注射等治疗,且在拍照前有相应的治疗计划;
  • 下面部、颈部周围的淋巴结病或可能影响评估的其他任何疾病;
  • 下面部区域有胡须且不能接受拍照时刮除胡须的受试者;
  • 由研究者判定不适宜入选或有其他原因不宜入选的受试者。

结局指标

主要结局

美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表(CR-SMFRS)在中国的有效性和适用性

时间窗: 照片采集后

制作中国临床医生报告的颏下脂肪评分量表(CR-SMFRS)

时间窗: 制作中国 CR-SMFRS 时

次要结局

未报告次要终点

研究者

研究点 (1)

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