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临床试验/ChiCTR2500102061
ChiCTR2500102061尚未招募早期 1 期

高强度间歇训练对“五高”人群的干预效果:一项随机对照试验

国自然基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
胰岛素

研究概览

简要总结

旨在探讨在相同的能量消耗的情况下,不同的运动方式对于“五高”人群的血压、血糖、血脂、尿酸或者体重等测量指标的不同影响效果,以期为该人群提供一种可选择的运动方式,以改善其健康。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
数据分析人员均未对运动干预分配不知情。

入排标准

年龄范围
/ 至 /(—)
性别
All

入选标准

  • 2.符合高血压,高血糖,高血脂,高尿酸,肥胖的诊断标准之一;
  • 3.自愿参与并可以签署知情同意书;
  • 4.处于稳定的慢性疾病状态;
  • 5.在 3 个月内没有进行至少 3d/周、30min/d、中等强度的体力活动。

排除标准

  • 1.不稳定型心绞痛,近半年内曾出现脑血管意外、恶性高血压、心肌梗塞、心力衰竭、糖尿病酮症酸中毒等危急重症病史者;
  • 2.其他重大慢性病,如慢性肾脏病、系统性红斑狼疮、慢性肝炎、甲状腺功能减退等导致的体重、血糖异常者;
  • 3.病情不稳定的患者,如静息时收缩压大于 200 mmHg 或舒张压大于 110 mmHg、外周血管疾病未得到控制或近期频繁发生低血糖事件(≤4 mmol/L)的患者;
  • 4.癌症、急性感染、精神病、严重的运动系统异常等不适合接受本方案干预者;
  • 5.其他代谢异常,如急性甲状腺炎、低血钾、高血钾或血容量不足;
  • 6.最近一个月内患有传染病的患者;
  • 7.严重骨质疏松无法耐受运动者;有长期大量酗酒习惯和无法保证干预期间规律作息的对象;
  • 8.不接受项目管理,无法保证在干预期间按规定运动方案执行者,不签署知情同意者;
  • 9.正在参加其他试验,可能影响本研究结果的参与者。

研究组 & 干预措施

中等强度持续运动组

高强度间歇训练组

对照组

结局指标

主要结局

胰岛素

空腹血糖

糖化血红蛋白

血压

体重

身高

腰围

血脂

尿酸

次要结局

  • 心率
  • 骨密度
  • 体成分
  • 最大摄氧量
  • 握力
  • 4m 步行速度
  • 起立-行走计时试验
  • 简易体能状况量表
  • 焦虑情绪
  • 抑郁情绪
  • 生活质量
  • 睡眠
  • 不良事件发生率

研究者

发起方
国自然基金

研究点 (1)

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