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临床试验/ChiCTR1800016853
ChiCTR1800016853进行中(未招募)4 期

链霉蛋白酶颗粒在上消化道内镜术前准备应用的前瞻性、多中心、随机对照研究

浙江大学医学院附属邵逸夫医院14 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 720 人开始时间: 2018年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
720
试验地点
14
主要终点
清晰度评分

研究概览

简要总结

通过前瞻性、多中心、随机对照试验,明确链霉蛋白酶颗粒在上消化道内镜术前准备中的作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-75 岁,男女均可;
  • 2.拟行普通胃镜检查者;
  • 3.符合伦理要求,患者自愿受试,并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.上消化道狭窄、吞咽困难;
  • 2.链霉蛋白酶颗粒过敏史患者;
  • 5.一个月内参加过其他临床研究的患者;
  • 6.研究医师认为有任何不适合入选的情况。

研究组 & 干预措施

A 组

链霉蛋白酶颗粒+碳酸氢钠片

B 组

温水

结局指标

主要结局

清晰度评分

次要结局

  • 内镜检查时间
  • 冲洗总量

研究者

发起方
浙江大学医学院附属邵逸夫医院

研究点 (14)

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