ChiCTR2400083744进行中（未招募）早期 1 期
肠道菌群移植治疗急重症患者因抗生素导致二重感染
“太湖人才计划”医疗卫生领军人才1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
研究概览
简要总结
通过临床试验了解肠道菌群移植治疗急重症患者因抗生素导致的的二重感染的作用效果，以期改善患者的临床症状，为患者的治疗提供新方法，提高患者的生活质量。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- 研究对象及数据分析者（试验研究者）均不知所移植液体是否为肠道菌液或安慰剂。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①≥18 岁；②患者满足急重症特定的诊断标准，如感染性休克、严重肺炎等；③已经接受抗生素治疗的患者；④具有二重感染的临床症状和体征，如发热、白细胞计数异常等；⑤自愿参加本项研究；⑥意识清醒；⑦能正常进行语言交流。
排除标准
- •①患有严重心脑血管疾病、呼吸系统疾病、免疫系统疾病及严重肝肾损害；②患有严重的精神类疾病，如抑郁症、广泛性焦虑症等；③患者目前情况不适合行肠镜下操作者；④对肠道菌群移植治疗有过敏反应的患者；⑤未能提供完整的病史或检查资料的患者；⑥因各种原因无法进行本研究所需各种检测。
研究组 & 干预措施
急重症患者因抗生素带来的二重感染实验组
研究者
研究点 (1)
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