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临床试验/ChiCTR-CCC-13003180
ChiCTR-CCC-13003180已完成不适用

microRNA 在强迫症中的异常表达及临床应用研究

南京军区医药卫生资金项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 210 人开始时间: 2012年4月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
210
试验地点
1
主要终点
小分子核糖核酸

研究概览

简要总结

发现强迫症(OCD)致病基因,阐明 OCD 分子遗传机制及病因,建立 OCD 发病预测、靶向治疗、用药监测、疗效评估、预后预测及复发风险等个性化综合治疗评估系统。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 符合 DSM-Ⅳ诊断标准;
  • 入组前 1 个月无输血史;
  • 入组前 3 个月未用相关药物;

排除标准

  • 有脑外伤等躯体及神经系统疾病;
  • 有情感障碍,智力发育迟滞等精神疾病史;

研究组 & 干预措施

强迫思维病例组

药物治疗

强迫行为病例组

药物治疗

强迫症正常对照组

自然观察

痊愈组

药物治疗

有效组

药物治疗

好转组

药物治疗

药物治疗

药物治疗

结局指标

主要结局

小分子核糖核酸

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
南京军区医药卫生资金项目

研究点 (1)

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