ChiCTR-IPC-15005969进行中（未招募）1 期
认知-应对治疗对强迫症有效的神经生理、生化机制探讨
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 360 人开始时间: 2012年10月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 360
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 耶鲁－布朗强迫症量表
研究概览
简要总结
在建立强迫症的认知－应对治疗（CCT）方法的基础上，（1）进一步确定 CCT 对强迫症的有效性（有评审专家对此有疑虑）；（2）神经影像学研究，治疗前后大脑功能成像的比较，研究目的是观察在强迫症症状改善后，强迫症患者特定脑区活动的变化情况，从而推测 CCT 对强迫症治疗有效的神经生理机制。(3)检测血样本中五羟色胺、5-HT2A 和 p11 基因 mRNA 和蛋白水平进行检测。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •包括诊断标准和严重程度标准，即符合 DSM－V 强迫症诊断标准、耶鲁－布朗强迫量表分在 16 分以上。
排除标准
- •年龄在 18 岁一下、严重认知缺陷或伴有精神分裂症、物质滥用、或发育障碍者将不进入研究。
研究组 & 干预措施
药物合并认知－应对治疗组
药物合并认知－应对治疗
药物合并心理支持组
药物合并心理支持
对照组
无干预或认知－应对治疗
结局指标
主要结局
耶鲁－布朗强迫症量表
功能核磁
次要结局
- 五羟色胺
- 信使核糖核酸
- 蛋白质
研究者
研究点 (1)
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