适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 耶鲁布朗强迫症状量表
研究概览
简要总结
采用 TMS-EEG 技术将经颅磁刺激(TMS)与脑电图(EEG)相结合，探索重复经颅磁刺激(cTBS)对强迫症状及感觉现象的影响，揭示 TMS 治疗强迫症及感觉现象的神经机制，优化 TMS 的刺激靶点和输送模式，为个体化精准治疗提供新的理论依据。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 双盲，患者及评估员
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 55（—）
- 性别
- All
入选标准
- •a)年龄 18-55 岁；
- •b)符合 DSM-5 中强迫症的诊断标准（Y-BOCS 严重程度评分≥20 分）；
- •c)干预前已接受稳定的常规药物治疗 4 周以上或未服药患者；
- •d)近 3 个月内无 ECT、TMS 或其他神经刺激治疗史；
- •e)文化及受教育背景足以理解知情同意和研究内容；
- •f)自愿参加本研究，并签署知情同意书；
- •a)年龄 18-55 岁，性别、年龄等与患者匹配；
- •b)经 MINI 中文版筛查；
- •c)文化及受教育背景足以理解知情同意和研究内容；
- •d)自愿参加本研究，并签署知情同意书
排除标准
- •a)TMS 的禁忌症（如癫痫发作风险、滥用药物、金属植入物、其他神经系统疾病或脑外科手术史等）；
- •b)患有任何精神疾病共病的患者；
- •c)严重的⾃杀⾃伤⾏为或⾃杀未遂⻛险（BDI Ⅱ＞39 分）；
- •d)妊娠期或哺乳期女性；
- •e)患有严重躯体疾病者；
- •a)TMS 的禁忌症（如癫痫发作风险、滥用药物、金属植入物、其他神经系统疾病或脑外科手术史等）；
- •b)患有任何精神疾病共病的患者；
- •c)三个月内服精神类药物或精神活性药物；
- •d)严重的⾃杀⾃伤⾏为或⾃杀未遂⻛险（BDI Ⅱ＞39 分）；
- •e)妊娠期或哺乳期女性；
- •f)患有严重躯体疾病者；
研究组 & 干预措施
真刺激组
伪刺激组
健康对照组
结局指标
主要结局
耶鲁布朗强迫症状量表
次要结局
- 贝克焦虑量表
- 贝克抑郁量表
- 强迫症状分类量表(修订版)
- 圣保罗大学感觉现象量表
研究者
研究点 (1)
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