ChiCTR2100052122尚未招募早期 1 期
重复经颅磁(rTMS)联合经颅直流电(tDCS)刺激治疗抑郁症及改善认知功能的临床随机对照研究
浙江省自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年10月11日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 汉密尔顿抑郁量表评分
研究概览
简要总结
主要目的:拓展抑郁症的临床治疗新方法。为临床寻求安全替代疗法提供更多的临床证据。使用 TMS-MEP,TMS-EEG,双脉冲,近红外功能成像,静息态 / 任务态脑电等技术,研究干预前后大脑皮层反应性、局部兴奋和抑制、振荡活动、有效连接等指标的变化,为临床治疗提供更多的支持。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合疾病和有关健康问题的国际统计分类第 10 次修订本(International Classification of Diseases,ICD-10)抑郁症的诊断标准;
- •2.纳入年龄 18 岁~65 岁;
- •4.市精神专科医院伦理委员会同意,受试者签署知情同意书。
排除标准
- •1.伴严重躯体疾病、感染性疾病及免疫系统疾病患者;
- •2.伴严重神经系统疾病、精神发育迟滞或脑器质性疾病的患者;
- •3.娠妊或哺乳期妇女;
- •4.近 3 个月内接受电休克治疗者;
- •5.曾有过癫痫发作史;
- •6.经评测不适合接受 rTMS 或 tDCS 治疗,以及无法完成相关指标采集者。
研究组 & 干预措施
试验组 1
tDCS 真刺激、rTMS 真刺激
试验组 2
tDCS 真刺激,rTMS 伪刺激
试验组 3
rTMS 真刺激,tDCS 伪刺激
对照组
rTMS 伪刺激,tDCS 伪刺激
结局指标
主要结局
汉密尔顿抑郁量表评分
时间窗: 基线,10 次,20 次
汉密尔顿焦虑量表评分
时间窗: 基线,10 次,20 次
可重复的成套神经心理状态测量得分
时间窗: 基线,10 次,20 次
多伦多述情障碍量表
时间窗: 基线,10 次,20 次
经颅磁刺激联合肌电监测系统
时间窗: 基线,10 次,20 次
近红外功能成像系统
时间窗: 基线,10 次,20 次
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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