ChiCTR2500114993进行中(未招募)不适用
青少年抑郁和非自杀性自伤(NSSI)的筛查及 MI 干预
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2025年12月25日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 非自杀性自伤行为
研究概览
简要总结
青少年抑郁症已成为全球范围内备受关注的重大公共卫生问题,国内青少年重度抑郁及 NSSI 行为比例逐年上升,其严重损害青少年的社会功能和教育功能,需要及早干预、及早发现。本研究拟通过两个分研究进行,以达到以下目的: 研究一:开发风险-保护双因素抑郁量表(RPDS, Risk-Protect Factors for Depression Scale)替代传统评估方式,及早发现青少年抑郁和 NSSI 行为 / 意图,助力校园抑郁及 NSSI 的筛查。 研究二:旨在通过随机对照试验研究,结合国内外已有研究,探讨循证有效的动机式访谈(Motivation Intervention, MI)对青少年抑郁程度、NSSI 行为、意图及相关心理影响因素的干预作用,验证 MI 对青少年抑郁、NSSI 行为和意图的干预效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 开放标签
入排标准
- 年龄范围
- 12 至 18(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 12-18 周岁;
- •2.经临床医生诊断,且 12 个月内至少发生过一次 NSSI 行为;
- •3.具有一定的阅读和表达能力,能够理解问卷内容,并能独立完成问卷填写;
- •4.患者或其法定监护人知情同意并签署书面知情同意书(对于未满 18 周岁的受试者,必须由其监护人和本人同时签署知情同意书)。
- •5.3 个月内未参加其他相关研究。
排除标准
- •1.病情或情绪不稳定,有严重的自杀意念、自杀行为、严重的破坏和攻击行为者;
- •2.伴有其他严重精神类疾病(如精神分裂症、双相情感障碍、精神发育迟滞等)或脑部器质性疾病;
- •3.存在视听障碍、逻辑混乱等相关功能障碍或认知功能障碍;
- •4.患有严重疾病,如严重心、肺疾病;
研究组 & 干预措施
干预组
动机式访谈
对照组
结局指标
主要结局
非自杀性自伤行为
非自杀性自伤意图
次要结局
- 抵抗 NSSI 自我效能感
- 改变意愿
- NSSI 功能认知
- 应对
- 情绪调节
- 抑郁
- 焦虑
- 感知压力
- 生活满意度
- 自我怜悯
- 访谈反馈
研究者
研究点 (1)
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