跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500114993
ChiCTR2500114993进行中(未招募)不适用

青少年抑郁和非自杀性自伤(NSSI)的筛查及 MI 干预

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2025年12月25日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
非自杀性自伤行为

研究概览

简要总结

青少年抑郁症已成为全球范围内备受关注的重大公共卫生问题,国内青少年重度抑郁及 NSSI 行为比例逐年上升,其严重损害青少年的社会功能和教育功能,需要及早干预、及早发现。本研究拟通过两个分研究进行,以达到以下目的: 研究一:开发风险-保护双因素抑郁量表(RPDS, Risk-Protect Factors for Depression Scale)替代传统评估方式,及早发现青少年抑郁和 NSSI 行为 / 意图,助力校园抑郁及 NSSI 的筛查。 研究二:旨在通过随机对照试验研究,结合国内外已有研究,探讨循证有效的动机式访谈(Motivation Intervention, MI)对青少年抑郁程度、NSSI 行为、意图及相关心理影响因素的干预作用,验证 MI 对青少年抑郁、NSSI 行为和意图的干预效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放标签

入排标准

年龄范围
12 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 12-18 周岁;
  • 2.经临床医生诊断,且 12 个月内至少发生过一次 NSSI 行为;
  • 3.具有一定的阅读和表达能力,能够理解问卷内容,并能独立完成问卷填写;
  • 4.患者或其法定监护人知情同意并签署书面知情同意书(对于未满 18 周岁的受试者,必须由其监护人和本人同时签署知情同意书)。
  • 5.3 个月内未参加其他相关研究。

排除标准

  • 1.病情或情绪不稳定,有严重的自杀意念、自杀行为、严重的破坏和攻击行为者;
  • 2.伴有其他严重精神类疾病(如精神分裂症、双相情感障碍、精神发育迟滞等)或脑部器质性疾病;
  • 3.存在视听障碍、逻辑混乱等相关功能障碍或认知功能障碍;
  • 4.患有严重疾病,如严重心、肺疾病;

研究组 & 干预措施

干预组

动机式访谈

对照组

结局指标

主要结局

非自杀性自伤行为

非自杀性自伤意图

次要结局

  • 抵抗 NSSI 自我效能感
  • 改变意愿
  • NSSI 功能认知
  • 应对
  • 情绪调节
  • 抑郁
  • 焦虑
  • 感知压力
  • 生活满意度
  • 自我怜悯
  • 访谈反馈

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验