ChiCTR1800016232进行中（未招募）不适用
基于 Survivin/PI3K/βcatenin 通路研究养血解毒方对银屑病血燥证微血管消退机制的影响
国家自然基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2018年5月23日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 凋亡蛋白
研究概览
简要总结
本课题拟以 survivin 如何调控 VEGF，诱导微血管消退为切入点，以临床中疗效确切病例的靶皮损组织为主要研究对象，观察养血解毒方治疗前后银屑病患者靶皮损表达 survivin 以及 Survivin/PI3K/βcatenin 蛋白的变化；并通过 survivin 过表达小鼠和 K14/VEGF 银屑病样转基因小鼠观察该方对其皮损血管形态及 survivin、VEGF 下游通路的影响；另以中药含药血清对 survivin 过表达的内皮细胞增殖、凋亡、细胞周期变化、迁移、管腔形成及通路蛋白的影响，以探明养血解毒方对 survivin、VEGF 及相关信号通路的影响，揭示其抑制血管新生及促进微血管消退的作用机制，丰富银屑病从“血”论治理 论。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •（1）符合寻常型银屑病的诊断标准；（2）符合中医辨证血燥证的辨证标准；（3）年龄 18-65 岁之间。
排除标准
- •（1）关节型、脓疱型、红皮病型银屑病；（2）妊娠或哺乳期妇女；（3）近一月内服糖皮质激素和 / 或免疫抑制剂类药物、及维甲酸类药物，或二周内外用糖皮质激素制剂、维甲酸类药物及维生素 D3 衍生制剂；（4）合并有心血管、脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病及精病患者；（5）对研究药物过敏者；
研究组 & 干预措施
Case series
口服养血解毒方与外用白凡士林
结局指标
主要结局
凋亡蛋白
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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