适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 重症肺炎发生率、ICU 入住率、接受机械通气率、死亡率、及治疗费用
研究概览
简要总结
(1)整合并验证高效便捷的重症肺炎早期预警模型，提升重症肺炎的早期诊断率; (2)优化并推广重症肺炎的早期诊断和治疗临床路径，强化重症肺炎的预警意识，降低疾病死亡率。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 单盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①年龄≥18 周岁。②胸部 X 线或 CT 显示新出现或进展性的浸润影、实变影或磨玻璃影，加上下列 3 种临床症候中的 2 种或以上：a）发热，体温>38℃；b）脓性气道分泌物；c）外周血白细胞计数>10×109/L 或<4×109/L。③符合以下情况之一：a）呼吸频率≥22 次 / 分；b）收缩压≤100 mmHg；c）神志改变；④签署知情同意。
排除标准
- •①HIV 阳性者。②妊娠和哺乳期患者。③入选前 3 个月参加过任何干预性临床研究者。④临床资料不完整者。⑤其他条件研究者认为不适合入组者。⑥不签署知情同意书者。
研究组 & 干预措施
优化诊疗组
常规诊疗组
结局指标
主要结局
重症肺炎发生率、ICU 入住率、接受机械通气率、死亡率、及治疗费用
时间窗: 入组时和出院后
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (2)
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