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临床试验/ChiCTR2400092356
ChiCTR2400092356尚未招募不适用

重症社区获得性肺炎的早期诊断及预后预测模型构建研究

江西省重点研发计划16 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
16
主要终点
ICU 存活率

研究概览

简要总结

通主要目的:通过前瞻性队列研究,构建重症社区获得性肺炎的早期诊断及预后预测模型。 次要目的 (1)明确 SCAP 的病原微生物谱;(2)分析 ICU 内 SCAP 的临床诊断与抗感染治疗现状;(3)了解江西地区 SCAP 的卫生经济学情况。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 符合 2019 版 ATS 指南中的 SCAP 诊断标准;
  • 患者本人或其代理人签署知情同意书。

排除标准

  • 3.参加了其他临床研究。

研究组 & 干预措施

重症社区获得性肺炎

结局指标

主要结局

ICU 存活率

时间窗: 出 ICU 时

次要结局

  • 临床改善时间(离开 ICU 时)
  • 住院病死率(出院时)
  • ICU 住院时长(出 ICU 时)
  • 出院后 1 年内死亡率(出院后 1 年)

研究者

发起方
江西省重点研发计划

研究点 (16)

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