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临床试验/ChiCTR2200066964
ChiCTR2200066964尚未招募不适用

中国大陆地区 ICU 内重症社区获得性肺炎患者临床特征及预后的前瞻性队列研究

中央高水平医院临床业务费专项临床研究(2022-NHLHCRF-LX-01)84 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
84
主要终点
全因死亡率

研究概览

简要总结

  1. 主要研究目的:阐明 ICU 内重症社区获得性肺炎患者的临床特征及预后。
  2. 次要研究目的:明确 SCAP 的病原微生物谱;阐明 ICU 内 SCAP 的抗感染治疗现状;了解中国大陆地区 SCAP 的卫生经济学情况。
  3. 探索性目的:构建 SCAP 预后的预测模型;分析 SCAP 患者宿主免疫功能与预后的相关性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ③ 符合 2019 版 ATS 指南中的 SCAP 诊断标准;
  • ④ 患者本人或其代理人签署知情同意书。

排除标准

  • ③参加了其他临床研究。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

全因死亡率

临床改善时间

次要结局

  • 28 天无呼吸机使用天数
  • ICU 住院时长
  • 总住院时长
  • 住院花费
  • 1 年内再次入院率
  • SF-36 健康状况调查问卷
  • 事件冲击量表

研究者

发起方
中央高水平医院临床业务费专项临床研究(2022-NHLHCRF-LX-01)

研究点 (84)

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