ChiCTR1800019530进行中（未招募）不适用
重症社区获得性肺炎的疗效评价和预后影响因素的观察性研究
复旦大学附属中山医院临床研究专项基金（2016ZSLC11）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2017年6月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 死亡
研究概览
简要总结
探究激素对免疫受损及免疫正常的重症社区获得性肺炎患者的诊治作用；筛选预后影响因素并建立预后预测模型
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •[1]符合重症社区获得性肺炎的下述诊断标准（1 条主要标准或≥3 条次要标准）：主要诊断标准: （1）需要有创机械通气治疗；（2）感染性休克，须使用血管升压类药物；次要标准: （1）呼吸频率≥30 次/min；（2）低氧血症：氧合指数≤250mmHg；（3）多肺叶浸润；（4）意识障碍和（或）定向障碍；（5）血尿素氮≥20mg/dL；（6）感染引起的白细胞减少（白细胞计数＜4×109/L）；（7）血小板减少（血小板计数＜100×109/L）（8）低体温（深部体温＜36℃）（9）低血压，需要积极的液体复苏。[2]年龄≥18 岁
排除标准
- •1.入院 24h 内死亡的患者；2.非感染性因素所致肺部浸润的患者
研究组 & 干预措施
case series
Nil
结局指标
主要结局
死亡
时间窗: 10 天；30 天
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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