ChiCTR2000031419进行中（未招募）早期 1 期
低剂量脑 CTP+头颈 CTA 联合检查扫描方案的研究
自筹项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 图像客观质量
研究概览
简要总结
探索较优的低剂量脑 CTP+头颈 CTA 联合检查的扫描方案及其在缺血性脑疾病诊断及评估方面的价值。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •经初步检查疑诊为急性缺血性脑卒中
- •发病时间在 6～24h 之内或醒后卒中，
- •脑 CTP+头颈 CTA 联合检查在患者本身的诊疗计划之中，
- •无该项检查的禁忌症，并检查前未接受任何相关疾病的药物或临床治疗。
排除标准
- •1.孕妇或哺乳期妇女；
- •2.甲亢、碘对比剂过敏、严重肝肾功能不全、先天性颅脑疾病或既往有颅脑手术史的患者；
- •3.精神疾病、无法配合研究等的患者；
- •4.资料不全、无法判断安全性的患者。
研究组 & 干预措施
常规组
常规扫描
低电流组
降低电流
双低组
降低电流、电压
双极低组
采用极低电流及电压
临床应用组
较优化低剂量扫描（以上 4 个方案之一）
结局指标
主要结局
图像客观质量
图像主观质量
辐射剂量（DLP、ED）
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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