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临床试验/ChiCTR2500101962
ChiCTR2500101962进行中(未招募)不适用

布比卡因脂质体髂筋膜间隙阻滞在髋关节置换手术中的应用

单位拨款1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月6日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
术后 4h、第一日、第二日、第三日及第五日每日阿片类药物用量,NSAIDs 药物用量,其他镇痛药物用量;

研究概览

简要总结

针对髋关节置换的老年患者寻找一种最佳的术中管理和术后镇痛方法

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲,对研究参与者和研究者设盲

入排标准

年龄范围
65 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 65 至 85 岁,美国麻醉医师协会(ASA)分级 I-III 级,术前实施髂筋膜间隙阻滞,无术后康复训练禁忌症

排除标准

  • 重要脏器严重功能不全;合并其他外伤;对本研究药物有过敏反应;穿刺部位有皮肤感染;严重凝血功能障碍;术后入 ICU 监护治疗的患者;术后拒绝进行康复训练的患者;

研究组 & 干预措施

布比卡因脂质体组

罗哌卡因组

结局指标

主要结局

术后 4h、第一日、第二日、第三日及第五日每日阿片类药物用量,NSAIDs 药物用量,其他镇痛药物用量;

术中舒芬太尼和瑞芬太尼用量

术后 4h、第一日、第二日、第三日及第五日静息状态下以及康复运动时 VAS 评分

患者开始下床时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
单位拨款

研究点 (1)

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