临床试验/ChiCTR2300067645

ChiCTR2300067645进行中（未招募）早期 1 期

垂体后叶素对主动脉夹层手术中血管麻痹综合征的预防及应用的临床随机对照研究

自筹1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新: 2023年5月12日

试验速览

阶段: 早期 1 期
状态: 进行中（未招募）
发起方
试验地点: 1
主要终点: 血管麻痹综合征的发生率

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

评估垂体后叶素对主动脉夹层手术中血管麻痹综合征的预防以及应用价值

研究设计

研究类型: 干预性研究
主要目的: 随机平行对照
盲法: None

入排标准

年龄范围: 18 至 75（—）
性别: All

入选标准

•1、年龄 18-75 岁；
•2、拟行主动脉夹层手术患者；
•3、自愿参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

•1、术前应用心脏辅助装置(如 IABP、心脏起搏器、左室辅助装置等)；
•2、术前使用垂体后叶素；
•3、心脏复跳后需要应用 IABP 或者 ECMO 支持的患者；
•4、手术期间死亡的患者；
•5、研究者判断受试者不适合参加本临床试验的其它情况。

研究组 & 干预措施

实验组

对照组

结局指标

主要结局

血管麻痹综合征的发生率

时间窗: 配制药液静脉输注期间

次要结局

血管活性-正性肌力药物评分(VIS)
血钠(心脏复跳后 30min 、60min、90min、120min、150min)
血糖(心脏复跳后 30min 、60min、90min、120min、150min)
乳酸值(心脏复跳后 30min 、60min、90min、120min、150min)
尿量(心脏复跳后 30min 、60min、90min、120min、150min)

研究者

发起方

自筹

研究点 (1)

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