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临床试验/ChiCTR2200057761
ChiCTR2200057761尚未招募早期 1 期

魏氏二步七法治疗腰椎间盘突出症的生物力学机制及疗效评价研究

上海市青年科技英才扬帆计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
66
试验地点
1
主要终点
近红外脑功能检查评估

研究概览

简要总结

1.主要目的: (1)基于中医“筋骨评估”理论,借助于现代医疗评价设备,开展魏氏二步七法的临床疗效再评价; (2)立足于现代生物力学 技术前沿,阐述魏氏伤科二步七法治疗腰椎间盘突出症的生物力学机制。 2.次要目的:将魏氏伤科特色诊疗技术与现代生物力学技术相结合,探索客观准确的腰椎间盘突出诊疗评价体系。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合诊断标准,包括临床体征和影像学资料,其中中医诊断标准:参照《中医病证诊断疗效标准》中 LDH 的诊断标准;西医诊断标准:参照《腰椎间盘突出症诊疗中国疼痛专家共识》的相关内容。
  • 2.签署带日期的知情同意书,承诺遵守研究程序,并配合实施全过程研究。
  • 3.年龄为 18-65 岁。
  • 4.同意接受治疗并签署知情同意书。

排除标准

  • 2.合并腰椎骨折,或有结核、肿瘤等局部骨病患者;
  • 3.合并有心血管、肝肾或造血系统等严重原发性疾患者,有其他自身免疫性疾病、变态反应性疾病和急、慢性感染者;
  • 4.精神病患者,或有严重更年期症状的女性患者;
  • 5.妊娠期或哺乳期妇女;
  • 6.2 周内正在进行其他本疾病疗法的实验研究。

研究组 & 干预措施

治疗组

魏氏二步七法

对照组

传统推拿手法

结局指标

主要结局

近红外脑功能检查评估

时间窗: 治疗前及治疗 1 个疗程后

视觉模拟评分法评分

时间窗: 治疗前、治疗 10 天、治疗 20 天、治疗 1 个疗程后

Oswestry 指数评定

时间窗: 治疗前、治疗 10 天、治疗 20 天、治疗 1 个疗程后

次要结局

  • EOS 脊柱全长片检查评估
  • 脊柱肌肉组织状态评价

研究者

发起方
上海市青年科技英才扬帆计划项目

研究点 (1)

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