ChiCTR2100045108进行中（未招募）1 期
评价重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗在健康人群安全性和免疫原性随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 180
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安全性
研究概览
简要总结
主要目的：评价 18 岁及以上健康受试者接种重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗的安全性和耐受性； 次要目的：初步评价 18 岁及以上健康受试者接种重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗的免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- 预防性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 /（—）
- 性别
- All
入选标准
- •满足以下所有标准的受试者可考虑入组：
- •1.自愿参加研究，并签署知情同意。
- •2.男性或女性健康受试者，18 岁及以上（含下限临界值）。
- •3.体重指数在 18~28kg/m2 范围内（含临界值）。
- •4.过去 14 天内无疫情高、中风险区、境外及出现过疫情地区旅行史或居住史；且过去 14 天内无新型冠状病毒感染确诊病例、无症状感染者或疑似病例接触史；且过去 14 天内无来自疫情高、中风险区发热或有呼吸道症状患者接触史；且处于非隔离期内人员，生活地区无聚集性发病。
- •5.具有生育能力的男性和育龄期女性愿意从签署知情同意书开始至试验疫苗末次接种后 12 个月内采取有效避孕措施；育龄期女性包括绝经前女性和绝经后 2 年内的女性。育龄期女性在试验疫苗首次免疫前≤7 天内的妊娠检测结果必须为阴性。
- •6.自愿受试并遵守试验方案要求，能配合完成规定的各项检查。
排除标准
- •符合以下任何一条标准的受试者不可入组：
- •1.新型冠状病毒感染确诊病例或无症状感染者；
- •2.新型冠状病毒核酸检测阳性；
- •3.新型冠状病毒抗体 IgG 或 IgM 阳性（必要时结合核酸检测和胸部 CT 检查进行确认是否需排除）；
- •4.SARS 病毒患病史；
- •5.签署知情同意前 14 天内出现发热（腋温≥37.3℃）等急性疾病或慢性疾病急性发作者；
- •6.筛选期检测血生化、血常规、尿常规、凝血功能、抗核抗体相关指标有临床意义的异常者；
- •7.既往发生过疫苗接种严重过敏反应（如急性过敏反应、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛）或对新型冠状病毒疫苗已知成份过敏；
- •8.签署知情同意前 1 年内有药物滥用 / 依赖史或毒品史者；
- •10.现患药物无法控制的严重慢性疾病（适用于≥60 岁）：慢性呼吸系统疾病史（包括中至重度哮喘、COPD、肺纤维化）、药物无法控制的高血压（收缩压≥140mmHg 和 / 或舒张压≥90mmHg）、严重心血管疾病病史（包括心力衰竭、冠状动脉疾病、心肌病）、慢性肾脏疾病史、癌症史、糖尿病（血糖控制不理想或有糖尿病相关的严重并发症）；
- •11.先天或获得性的血管性水肿 / 神经性水肿病史；
- •12.任何已确认或怀疑的免疫抑制或免疫缺陷状态，包括艾滋病毒感染、无脾；在过去的 6 个月内，复发性严重感染和使用免疫抑制剂药物，局部类固醇或短期口服类固醇（疗程<14 天）除外；
- •13.任何自身免疫疾病史，轻度牛皮癣、可控的自身免疫性甲状腺疾病、白癜风或不需要免疫抑制剂或免疫调节疗法治疗的稳定的乳糜泻除外；
- •14.妊娠期女性或全程免后 12 个月内有妊娠计划的女性或其伴侣以及哺乳期女性；
- •15.SARS-CoV-2 暴露高风险者（如：医护人员、与患者直接接触的卫生保健工作者）；
- •16.已接受 SARS-CoV-2 疫苗紧急使用或接种上市后 SARS-CoV-2 疫苗；
- •17.感染筛查（丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检查或人类免疫缺陷病毒抗体检查）结果呈阳性者；
- •18.免疫前 1 个月内免疫过减毒活疫苗或免疫前 14 天内免疫过其他疫苗；
- •19.免疫前 3 个月内使用免疫球蛋白和 / 或任何血液制品；
- •20.免疫前 6 个月内接受过其他研究药物；
- •21.根据研究者判断，由于各种医疗、心理、社会条件或其他条件，有悖于试验方案，或影响受试者签署知情同意的。
研究组 & 干预措施
A 组：10μg 成人组（18-59 岁）
所有受试者在第 0、21 天分别接种重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗或安慰剂一次。
B 组：25μg 成人组（18-59 岁）
所有受试者在第 0、21 天分别接种重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗或安慰剂一次。
C 组：50μg 成人组（18-59 岁）
所有受试者在第 0、21 天分别接种重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗或安慰剂一次。
D 组：10μg 老年组（≥60 岁）
所有受试者在第 0、21 天分别接种重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗或安慰剂一次。
E 组：25μg 老年组（≥60 岁）
所有受试者在第 0、21 天分别接种重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗或安慰剂一次。
F 组：50μg 老年组（≥60 岁）
所有受试者在第 0、21 天分别接种重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗或安慰剂一次。
结局指标
主要结局
安全性
次要结局
- 免疫原性
研究者
研究点 (1)
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