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Clinical Trials/ChiCTR1900023075
ChiCTR1900023075Active, not recruitingEarly Phase 1

智能化癌痛药学服务平台在院外癌痛患者的应用

湖南省药学会医院药学课题1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: February 1, 2018Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
100
Locations
1
Primary Endpoint
疼痛评分

Study Overview

Brief Summary

本研究拟通过随机对照临床试验探讨互联网癌痛药学服务平台“服药管家”对院外癌痛患者用药管理的作用,以期提高院外癌痛患者的阿片药物规范化治疗与管理。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
None

Eligibility Criteria

Ages
18 to 100 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 年龄≥18 岁,性别不限;
  • 病理学或细胞学诊断为为恶性肿瘤并伴有疼痛,NRS 评分>3 分;
  • 患者入组时开具或服用阿片类药品;
  • 患者或其家属会使用智能手机和微信;
  • 文化水平达到初中;
  • 患者或其家属愿意配合填写知情同意书和完成回访表格。

Exclusion Criteria

  • 原发疾病诊断不明;
  • 主要临床资料不全;
  • 回访信息填写不完整的患者;
  • 患者或其家属拒绝随访或随访时患者已病逝.

Arms & Interventions

干预组

通过平台提供临床药学服务

对照组

只加入平台,研究期内没有药学服务干预

Outcomes

Primary Outcomes

疼痛评分

Secondary Outcomes

  • 疼痛药物使用
  • BPI 结果
  • 爆发痛
  • 服药依从性
  • 生活质量
  • PCNE 分类

Investigators

Sponsor
湖南省药学会医院药学课题

Study Sites (1)

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