ChiCTR1900021150尚未招募治疗新技术临床试验
使用移动社交平台加强教育和指导对门诊癌痛患者阿片药物滴定治疗的作用
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2019年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 滴定时长
研究概览
简要总结
观察使用移动社交平台加强教育和指导对门诊癌痛患者阿片药物滴定治疗的作用
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.受试者自愿并签署此临床观察的知情同意书；
- •2.持续性疼痛数字化评分≥4 分和(或)爆发痛次数≥ 3 次 / 天；
- •3.疼痛原因主要是躯体原因，而非精神心理因素者；
- •4.受试者必须了解研究过程和评估，能客观描述症状；
- •5.受试者或照料人能熟练使用微信。
排除标准
- •1.受试者有酒精滥用史，药物滥用史和 / 或阿片滥用史；
- •2.临床观察期间，开始使用新的抗肿瘤药物或者新放疗方案等。
- •3.认知缺陷或精神疾病者,意识障碍患者。
- •4.研究人员认为其他原因不适合临床试验者。
- •5.既往使用阿片药物镇痛。
研究组 & 干预措施
常规组
定时电话随访
微信随访组
微信加强教育和指导
结局指标
主要结局
滴定时长
次要结局
- 依从性
- 满意度
- 不良反应
- 生活质量
- 睡眠
研究者
研究点 (1)
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