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临床试验/ChiCTR1900023075
ChiCTR1900023075进行中(未招募)早期 1 期

智能化癌痛药学服务平台在院外癌痛患者的应用

湖南省药学会医院药学课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

本研究拟通过随机对照临床试验探讨互联网癌痛药学服务平台“服药管家”对院外癌痛患者用药管理的作用,以期提高院外癌痛患者的阿片药物规范化治疗与管理。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 岁,性别不限;
  • 病理学或细胞学诊断为为恶性肿瘤并伴有疼痛,NRS 评分>3 分;
  • 患者入组时开具或服用阿片类药品;
  • 患者或其家属会使用智能手机和微信;
  • 文化水平达到初中;
  • 患者或其家属愿意配合填写知情同意书和完成回访表格。

排除标准

  • 原发疾病诊断不明;
  • 主要临床资料不全;
  • 回访信息填写不完整的患者;
  • 患者或其家属拒绝随访或随访时患者已病逝.

研究组 & 干预措施

干预组

通过平台提供临床药学服务

对照组

只加入平台,研究期内没有药学服务干预

结局指标

主要结局

疼痛评分

次要结局

  • 疼痛药物使用
  • BPI 结果
  • 爆发痛
  • 服药依从性
  • 生活质量
  • PCNE 分类

研究者

发起方
湖南省药学会医院药学课题

研究点 (1)

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