全心舒张末期容量指数及脉压变异预测感染性休克继发 ALI 容量反应性

未提供1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2010年1月1日最近更新: 2015年8月18日

适应症

试验速览

阶段: Unknown
状态: 已完成
试验地点: 1
主要终点: global end-diastolic volume index (GEDVI), pulse pressure variation (PPV), stroke volume variation (

研究 PICCO（脉波指示剂连续心输出量监测）技术预测感染性休克继发 ALI（急性肺损伤）患者容量反应性的价值

•(1)年龄>18 岁并愿意参加本临床观察者；(2)符合感染性休克及 ALI 的诊断标准；感染性休克诊断标准：①符合以下两项：a、体温＞38℃或＜36℃；b、心率＞90 次 / 分；c、呼吸频率＞20 次 / 分或动脉血二氧化碳分压＜32mmHg；d、白细胞计数＞12×109 或 4×109；②有感染的证据或高度怀疑感染；③予 20ml/Kg 液体复苏后，MAP＜65mmHg,或者动脉血乳酸≥4mmol/L。ARDS 诊断标准：符合 1994 年欧美联席会议通过的 ALI 诊断标准，起病≤72 小时的 ALI 患者：①急性起病；②氧合指数(PaO2/FiO2)≤ 300mmHg；③正位 X 线胸片显示双肺均有斑片状阴影；④肺动脉嵌顿压≤18mmHg，或无左心房压力增高的临床证据；

•存在严重心律失常、瓣膜性心脏病、肺动脉高压，存在自主呼吸，应用压力支持模式通气，潮气量<6 ml／kg，存在股动脉置管禁忌证，临床医生判断容量负荷过多或心功能无法耐受扩容而未行容量负荷试验的患者。

global end-diastolic volume index (GEDVI), pulse pressure variation (PPV), stroke volume variation (

未报告次要终点

发起方

未提供

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