ChiCTR-INR-17011012尚未招募治疗新技术临床试验
速度时间积分联合全心舒张末期容积指数指导 COPD 合并感染性休克患者液体复苏临床研究
江苏省卫生计生委1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2017年4月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 病死率
研究概览
简要总结
研究拟将 COPD 合并感染性休克的患者纳入研究，应用全心舒张末期容积指数联合心脏左室流出道 VTI 指导 COPD 合并感染性休克患者的液体复苏，判断患者的临床效果，为 COPD 合并感染性休克患者的液体治疗提供新的临床思路。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •COPD 合并感染性休克的患者：
- •1.符合 2015 年慢性阻塞性肺疾病诊断、处理和预防全球策略 (the Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease GOLD)指南关于 COPD 的诊断标准；2.符合 2012 年 SSC（Surviving Sepsis Campaign）指南关于感染性休克的诊断标准。
排除标准
- •排除急性心肌梗死、严重心律失常（如 24 小时内出现室性心动过速）、严重瓣膜疾病（如重度三尖瓣返流）；预计 24 小时内死亡的患者
研究组 & 干预措施
EGTD 组
液体复苏中心静脉压到 8-12mmHg
GEDI 组
液体复苏全心舒张末期容积指数到 800 ml/m2
治疗组
速度时间积分≥15 %
结局指标
主要结局
病死率
次要结局
- 乳酸
研究者
研究点 (1)
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