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临床试验/ChiCTR1900028506
ChiCTR1900028506尚未招募早期 1 期

主动呼吸循环技术联合超声促渗技术对 COPD 住院患者的影响研究

Alpha care 实验室1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 75 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
75
试验地点
1
主要终点
痰液粘稠程度

研究概览

简要总结

将主动呼吸循环技术与超声促渗技术相联合,探讨与单一措施相比,联合技术在 COPD 住院患者中的应用效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • ①确诊为 COPD 的住院患者
  • ②意识清醒、生命体征平稳、能够配合
  • ③痰液粘稠程度为Ⅱ度或Ⅲ度
  • ④已获取知情同意的患者

排除标准

  • ①无神经肌肉病变及终末期疾病
  • ②无哮喘等其他呼吸系统疾病
  • ⑤无心脏起搏器、人工支架、人工瓣膜等

研究组 & 干预措施

1

主动呼吸循环技术联合超声促渗技术

2

主动呼吸循环技术

3

超声促渗技术

结局指标

主要结局

痰液粘稠程度

时间窗: 干预前后

痰液量

时间窗: 干预期间

次要结局

  • 肺功能(干预前后)
  • 血氧饱和度(干预前后)
  • 慢性阻塞性肺疾病生活质量评估量表(干预前后)
  • 呼吸系统疾病焦虑量表(干预前后)
  • 自我满意度及患者配合程度(干预后)
  • 住院时间(干预后)
  • 住院成本(干预后)

研究者

发起方
Alpha care 实验室

研究点 (1)

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