ChiCTR-ROC-17011168进行中（未招募）不适用
急性心力衰竭患者的代谢组学研究
科研发展基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 600
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 脑钠肽前体
研究概览
简要总结
利用代谢组学方法对急性心衰患者血液样品进行分析，总结急性心衰患者糖脂代谢通路中代谢物的变化特征,并从中选取适合的标记物，用于指导急性心衰治疗和预后。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2,BMI 值在 18-31
- •3.采血前至少 2 周内未使用激素类避孕药、局部雌激素制剂、调脂药、糖尿病药物、抗炎药物，无药物过敏情况
- •5.无心脏病、高血压、糖尿病、肝脏疾病、肾脏疾病、肿瘤、恶病质、大型手术、炎症、自身免疫疾病以及遗传代谢疾病
- •2.符合 2014 年版中华医学会《中国心力衰竭诊断和治疗指南》中急性心衰诊断标准的急性冠脉综合征患者
排除标准
- •1.存在心血管事件高危因素（超重、低密度脂蛋白和甘油三酯高、高血压、糖尿病、吸烟）
- •1.采血前 2 周内使用激素类避孕药、局部雌激素制剂、调脂药物、糖尿病药物、抗炎药物，或出现药物过敏情况
- •2.有糖尿病、肝脏疾病、肾脏疾病、肿瘤、恶病质、大型手术、炎症、自身免疫疾病以及遗传代谢疾病
研究组 & 干预措施
对照组
患病组
结局指标
主要结局
脑钠肽前体
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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