ChiCTR2200061736尚未招募不适用
基于 MTHFR 基因分型精确叶酸用量降低 H 型高血压同型半胱氨酸的前瞻性研究
长治市人民医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年7月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血 HCY
研究概览
简要总结
探索药师指导 H 型高血压患者个性化补充叶酸是否可以降低同型半胱氨酸水平。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •已确诊 H 型高血压患者；
- •能够理解试验的目的，自愿参加并签署知情同意书；
- •患者年龄在 18-75 岁之间，性别不限。
排除标准
- •已参与其他临床研究项目患者；
- •长期服用抗凝药物患者（如房颤、瓣膜置换、慢性阻塞性肺疾病等）；
- •存在明显的其他异常体征、实验室检查和临床疾病，根据研究者的判断，不适合参加研究者；
- •存在恶性肿瘤患者、遗传性疾病患者、自身免疫性疾病患者；
- •严重精神疾病、或无法表达意愿患者；
- •过敏体质者，或已知对治疗药物过敏者；
- •正在服用依那普利叶酸片或者普通叶酸片的患者；
- •10.不愿意填写知情同意书，或不愿意接受随访，或依从性不好患者。
研究组 & 干预措施
精准组
常规组
结局指标
主要结局
血 HCY
MTHFR 分型
次要结局
- 实验室指标
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
生理量和治疗量叶酸用于 H 型高血压的临床观察ChiCTR1900024065市级科研项目150
Unknown
不适用
张菘医师：请补充填写随机方法内容。 个体化叶酸补充对 H 型高血压患者血栓前状态及内皮功能的影响ChiCTR2000038168四川省医学会静脉栓塞栓塞症防治（恒瑞）专项科研课题200
Unknown
不适用
一项随机对照试验探讨叶酸降低血液透析患者高同型半胱氨酸血症并改善左心室肥厚的疗效ChiCTR1800015116自筹447
Unknown
不适用
MTHFR C677T 基因多态性对补充不同剂量叶酸的修饰作用-多中心、分层随机、双盲对照临床试验ChiCTR1800016135国家自然科学基金720
进行中（未招募）
不适用
H 型高血压精准治疗研究伴有血浆同型半胱氨酸升高的原发性高血压CTR201806513,600