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临床试验/ChiCTR2100042713
ChiCTR2100042713招募中Unknown

贝利尤单抗治疗儿童系统性红斑狼疮时机多中心真实世界研究

自筹12 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2021年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
180
试验地点
12
主要终点
系统性红斑狼疮活动度评分

研究概览

简要总结

主要目的旨在描述中国 cSLE 患儿不同病程使用 Belimumab 治疗的疗效观察,探讨 belimumab 治疗 cSLE 的时机选择。评估不同病程及治疗阶段 SELENA-SLEDAI 评分及脏器受累情况,皮质类固醇等伴随药物暴露情况,cSLE 患儿生长发育情况

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
5 至 17(—)
性别
All

入选标准

  • ②诊断标准:符合 1997 年美国风湿病学会(ACR)SLE 分类标准或者 2019 年欧洲风湿病联盟 / 美国风湿病学会系统性红斑狼疮分类标准(EULAR/ACR)分类标准;
  • ③经医生评估后认为可使用 Belimumab 治疗的患儿。

排除标准

  • 任何参与其他 SLE 相关临床试验的患者。

研究组 & 干预措施

按病程(COD)分为 4 组

结局指标

主要结局

系统性红斑狼疮活动度评分

狼疮损伤指数

狼疮发作指数

医生全面评估

泼尼松日用量(mg/kg)

身高

体重

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (12)

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