CTR20180737已完成不适用
盐酸美金刚片单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单次给药空腹及餐后生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2018年5月25日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：扬子江药业集团北京海燕药业有限公司的盐酸美金刚片为受试制剂，丹麦灵北药厂生产的盐酸美金刚片（商品名：易倍申®）为参比制剂，评价在中国健康人体的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂盐酸美金刚片和参比制剂（易倍申®）在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 扬子江药业集团北京海燕药业有限公司的盐酸美金刚片为受试制剂，丹麦灵北药厂生产的盐酸美金刚片（商品名：易倍申®）为参比制剂，评价在中国健康人体的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为 18~45 岁（包括 18 岁和 45 岁）的健康男性和女性受试者；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好，体格检查、心电图、生命体征、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或异常无临床意义，临床医生判断为合格者；
- •受试者（包括男性受试者）在未来 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •过敏体质，有明确的药物或食物过敏史，尤其对美金刚及肾素-血管紧张素受体拮抗剂类药物过敏者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；
- •在筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；
- •在服用研究药物前 14 天内服用了任何处方药、非处方药或中草药；服药前 28 天内接种过任何疫苗或服用了任何改变肝药酶活性的药物；
- •实验室检查及辅助检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；
- •乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上阳性者；
- •女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- •酒精呼气试验和 / 或药物滥用筛查阳性者；
- •生命体征异常且有临床意义者；
- •给药前 6 个月内有药物滥用史者；
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血（≥200 mL），接受输血或使用血制品者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 ml）者；
- •在服用研究药物前 2 天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；
- •在服用研究药物前 48h 内食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
- •存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情、手术史、与试验药物作用有关的病史及其他任何情况者；
- •给药前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •乳糖不耐受性者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •受试者依从性差，或研究者认为具有任何不适宜参加此试验者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap
时间窗: 给药后 312 小时
次要结局
- 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性。(给药后 312 小时)
研究者
修林锋
扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
研究点 (1)
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