ChiCTR2000032461尚未招募回顾性研究
新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者应用个性化中草药的疗效分析的回顾性研究
四川省科技厅科技攻关应急项目3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2020年5月6日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 500
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 轻、普通、重、危重症转化率
研究概览
简要总结
本研究旨在确定 COVID-19 患者在中国接受中药治疗的效果。具体要解决的问题包括：在传统西医的基础上， （1）中草药是否降低了轻症向普通、重、危重症状的转化率？ （2）中草药能降低其病死率吗？ （3） 不同年龄、不同性别的中草药治疗效果是否不同？
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.所有年龄段的男性或女性。
- •2.根据官方指南“COVID-19 诊断和治疗方案（试验版本 7）”诊断为轻度、普通或重度 COVID-19 的患者。
- •3.患者一般可以接受官方指南“COCVID-19 诊断和治疗方案（试验版本 7）”推荐的治疗。
- •4.患者未伴有心、肺、脑等严重躯体疾病，美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分：0-1。
排除标准
- •1.怀孕或哺乳的女性患者。
- •2.对所用药物过敏的患者。
- •4.患者有任何根据研究者的判断可能使受试者不适合进入本研究的情况。
- •5.不能口服药物的患者。
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
结局指标
主要结局
轻、普通、重、危重症转化率
次要结局
- 病死率
研究者
研究点 (3)
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