临床试验/CTR20252830

CTR20252830进行中（未招募）1 期

评价 RGL-232 在恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的开放标签、多中心 I 期临床研究

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 38 人开始时间: 2025年8月6日

试验速览

阶段: 1 期
状态: 进行中（未招募）
入组人数: 38
试验地点: 1
主要终点: 剂量限制性毒性（DLT）的发生率、确定 RGL-232 的 MTD 和 / 或 RDE

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

评价 RGL-232 在恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定 RGL-232 单药的最大耐受剂量（MTD）和 / 或推荐扩展剂量（RDE）

研究设计

研究类型: 安全性
分配方式: 非随机化
干预模型: 单臂试验
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 否

入选标准

•受试者应当理解并遵守研究相关程序，自愿签署预知情同意书；
•年龄 18-75 周岁（含边界值），性别不限；
•经组织学或细胞学证实的恶性实体瘤；
•属于根治术后高危复发风险的恶性肿瘤，根据美国癌症联合委员会（AJCC）第 8 版指南；
•根治性切除术后已完成标准辅助治疗者；如无标准辅助治疗、或辅助治疗不耐受、或研究者判断受试者不适合接受标准辅助治疗，需要在病历中记录原因；
•无疾病复发证据：影像学检查无复发或转移；
•美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分：0 或 1 分；
•重要器官的功能符合下列标准（在开始研究治疗前 14 天内未使用过任何血液成分及细胞生长因子）：
•a) 血常规：中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109/L，淋巴细胞计数（LYM）≥0.5×109/L，血小板计数（PLT）≥1×正常下限（LLN），血红蛋白（Hb）≥90g/L；
•b) 血生化：总胆红素（TBIL）≤1.5×正常上限（ULN），谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤2.5×ULN，血清白蛋白（ALB）≥30g/L，血清肌酐（Scr）≤1×ULN；
•c) 凝血常规：国际标准化比值（INR）≤1.5，活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；
•d) 心功能：左室射血分数（LVEF）≥50%；
•e) 心电图：Fridericia 法校正的 QT 间期（QTcF）<470 毫秒；QTc 间期必须按照 Fridericia’s 标准进行校正，校正公式 QTcF=QT/RR^0.33。
•有生育能力的女性受试者必须在首次疫苗给药前 7 天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性，且必须为非哺乳期；
•有生育能力的女性受试者和伴侣为育龄妇女的男性受试者必须同意从签署预知情同意书开始直到末次治疗结束后 6 个月遵守避孕要求；

排除标准

•接受过免疫细胞或肿瘤疫苗治疗，包括但不限于肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）、嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）、T 细胞受体嵌合 T 细胞（TCR-T）以及治疗性肿瘤疫苗等；
•计划在筛选期内或研究期间及研究药物治疗结束后 90 天内接种减毒活疫苗（允许接种灭活疫苗）；
•任何经研究者评估不适宜接受免疫治疗者
•存在自身免疫性疾病者（自身免疫性甲状腺炎导致的需激素替代治疗的甲状腺功能减低者除外）；
•NSCLC 受试者存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子 19 缺失或外显子 21（L858R）置换突变及间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性；
•已知有癫痫病史或其他有症状的神经系统疾病；
•已知有精神类药物滥用、酗酒或吸毒史；
•筛选期前 1 年内及筛选期间有活动性结核感染证据，无论是否治疗；
•已知或可疑有间质性肺炎的受试者，或在筛选期胸部 CT 提示有间质性肺炎的证据；已知特发性肺纤维化病史、机化性肺炎（如闭塞性细支气管炎或隐源性机化性肺炎）病史；
•筛选期前 5 年内合并其他恶性肿瘤病史；
•已知异体器官移植史或异体造血干细胞移植史；
•已知对研究药物或其任何辅料过敏，或对其他疫苗发生过重度过敏反应史；
•患有先天或后天免疫功能缺陷，如细胞性免疫缺陷（如 DiGeorge 综合征、T 阴性严重联合免疫缺陷[SSCID]）或联合 T 细胞和 B 细胞免疫缺陷（例如 T-和 B-阴性联合免疫缺陷、Wiskott-Aldrich 综合征、共济失调毛细血管扩张症、常见的可变免疫缺陷）；或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者；
•患有控制不佳或严重的心脑血管疾病：如有症状的充血性心力衰竭（NYHA 标准Ⅲ或Ⅳ级），需要治疗或干预的严重心律失常，经充分治疗后仍控制不佳的高血压（收缩压≥160mmHg，舒张压≥100mmHg）；
•外科术后并发症未恢复，或并发症高于 Clavien-Dindo 并发症分级 2 级；
•首次疫苗给药前辅助治疗引起的毒性未恢复到基线水平或＞1 级（脱发及色素沉着除外），神经毒性＞2 级；
•首次疫苗给药前 28 天内并发重度感染（如根据临床诊疗规范需要静脉滴注抗生素、抗真菌或抗病毒药物）；
•首次疫苗给药前 28 天内存在临床上未经控制、需要胸腔穿刺或腹腔穿刺引流的胸水或腹水；
•活动性乙型肝炎（定义为筛选期活动性乙肝病毒表面抗原 [HBsAg]检测结果呈阳性同时检测到 HBV DNA≥500IU/mL 或高于研究中心检测正常值上限），或丙型肝炎（定义为筛选期丙肝抗体[HCV-Ab]检测结果呈阳性，且 HCV-RNA 阳性）；
•首次疫苗给药前 3 个月内发生过心肌梗死或脑卒中（短暂性脑缺血和腔隙性脑梗死除外），或 1 个月内发生过不稳定型心绞痛；
•首次疫苗给药前 3 个月内发生动静脉血栓事件，如深静脉血栓或肺栓塞等；
•妊娠或哺乳期女性受试者；
•研究者判断受试者可能影响临床研究进行及研究结果的其他情况，如受试者面临安全性风险的任何其他疾病；受试者依从性差或主动要求退出筛选等。

结局指标

主要结局

剂量限制性毒性（DLT）的发生率、确定 RGL-232 的 MTD 和 / 或 RDE

时间窗: 基线至治疗结束或退出

不良事件 / 严重不良事件的发生率及严重程度（AE/SAE，依据 NCI-CTCAE v5.0 标准判断严重程度）

时间窗: 基线至治疗结束或退出

次要结局

脂质纳米颗粒（LNP）在外周血中的变化(基线至治疗结束或退出)
RGL-232 抗药抗体（ADA）阳性率、持续时间等(基线至治疗结束或退出)
无疾病生存期（DFS）、总生存期（OS）(基线至疾病复发或进展、开始新的抗肿瘤治疗、退出研究、失访、死亡或研究结束（以先发生者为准）)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

王文骏

上海瑞宏迪医药有限公司 / 广州瑞领医药有限公司

研究点 (1)

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