ChiCTR2600117526尚未招募4 期
塞纳帕利用于新诊断 BRCAwt 晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌一线维持治疗的真实世界研究
自选课题(自筹)9 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 9
- 主要终点
- 安全性
研究概览
简要总结
观查与评价真实世界条件下塞纳帕利用于新诊断晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中一线维持治疗的安全性,包括治疗期间出现的所有不良事件的发生情况,尤其是药物相关不良事件的发生情况
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —(—)
- 性别
- Female
入选标准
- •1.新诊断 BRCAwt 晚期卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者;
- •3.研究者评估可以使用塞纳帕利方案治疗;
- •4.患者自愿加入本研究;
排除标准
- •1.证实的妊娠或哺乳期女性;
- •2.研究者判断其他不适合纳入研究的情况;
研究组 & 干预措施
塞纳帕利组
结局指标
主要结局
安全性
次要结局
- 无进展生存期
- 总生存期
研究者
研究点 (9)
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