血液灌流联合连续性血液净化治疗脓毒性休克患者的有效性及安全性研究：一项前瞻性随机对照研究。

1.主要研究目的：明确在脓毒性休克患者中，HP 联合 CRRT 治疗 72 小时，与标准治疗相比较，能否显著降低 28 天病死率,评价 HP 联合 CRRT 治疗的安全性。 2.次要研究目的： （1）比较两组患者 72 小时血流动力学及减少血管活性药物使用剂量和动脉血乳酸变化； （2）比较两组患者 72 小时内外周血中内毒素和炎症因子水平； （3）比较两组患者 72 小时内外周血淋巴细胞分型及免疫状态； （4）比较两组患 72 小时内 P/F 比值以及 28 天内机械通气时间； （5）比较两组患者 72 小时内凝血功能及血小板计数的变化； （6）比较两组患者 72 小时内肾功能改变（尿量和血肌酐水平）； （7）比较两组患者 72 小时内 SOFA 评分变化； （8）比较两组患者 28 天内需要肾脏替代治疗时间（RRT）； （9）比较两组存活到 28 天后平均动脉压水平； （10）进行两组患者生存分析，比较两组患者死亡的危险因素； （11）比较两组患者开始治疗后 90 天存活情况； （12）比较两组患者平均住院时间； （13）明确 HP 联合 CRRT 治疗脓毒性休克的安全性。